和鉑醫(yī)藥-B(02142)公布，公司孵化的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics(HBMAT)已與一名業(yè)務(wù)伙伴訂立授權(quán)及合作協(xié)議，以推進治療多種疾病的促皮質(zhì)素釋放激素(CRH)的新型療法。根據(jù)該協(xié)議，業(yè)務(wù)伙伴獲授予在全球范圍內(nèi)(不包括大中華區(qū)，即中國大陸、中國臺灣、中國香港及中國澳門)開發(fā)任何包含或含有HBM9013的醫(yī)藥產(chǎn)品的獨家授權(quán)。

　　根據(jù)該協(xié)議的條款，HBMAT有權(quán)獲得總計高達3.95億美元的首付款及潛在里程碑付款，以及于特許使用權(quán)期限內(nèi)基于凈銷售額的個位數(shù)百分比的分級特許權(quán)使用費。此外，HBMAT亦有權(quán)獲得認股權(quán)證以收取業(yè)務(wù)伙伴的少數(shù)股權(quán)。

　　據(jù)悉，HBM Alpha Therapeutics是一家開發(fā)針對罕見遺傳疾病先天性腎上腺增生癥(CAH)和多囊型卵巢綜合癥(PCOS)抗體療法的公司，其療法亦適用于與下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)調(diào)節(jié)及功能異常相關(guān)的其他內(nèi)分泌疾病。

　　HBMAT于2019年在美國特拉華州注冊成立，是和鉑醫(yī)藥與哈佛醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院波士頓兒童醫(yī)院的合資企業(yè)。

　　HBM9013/HAT001是該集團開發(fā)的一項抗CRH抗體療程，旨在治療CRH相關(guān)疾病，包括先天性腎上腺增生癥(CAH)及其他疾病。CAH是一組常染色體隱性遺傳疾病，由于編碼關(guān)鍵腎上腺激素合成所需酶的基因突變引起，這些突變會導(dǎo)致嚴重的健康后果。目前，CAH的治療選擇有限，導(dǎo)致對創(chuàng)新療法的重大未滿足醫(yī)療需求。HBM9013/HAT001已在下調(diào)CRH介導(dǎo)的促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)誘導(dǎo)方面顯示出強大的臨床前療效，并正在向臨床開發(fā)推進。