作為國(guó)家在科學(xué)技術(shù)方面的最高學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和全國(guó)自然科學(xué)與高新技術(shù)的綜合研究與發(fā)展中心，建院以來(lái)，中國(guó)科學(xué)院時(shí)刻牢記使命，與科學(xué)共進(jìn)，與祖國(guó)同行，以國(guó)家富強(qiáng)、人民幸福為己任，人才輩出，碩果累累，為我國(guó)科技進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展和國(guó)家安全做出了不可替代的重要貢獻(xiàn)。更多簡(jiǎn)介 +

　　中國(guó)科學(xué)院院級(jí)科技專項(xiàng)體系包括戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、重點(diǎn)部署科研專項(xiàng)、科技人才專項(xiàng)、科技合作專項(xiàng)、科技平臺(tái)專項(xiàng)5類一級(jí)專項(xiàng)，實(shí)行分類定位、分級(jí)管理。

　　為方便科研人員全面快捷了解院級(jí)科技專項(xiàng)信息并進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)等相關(guān)操作，特搭建中國(guó)科學(xué)院院級(jí)科技專項(xiàng)信息管理服務(wù)平臺(tái)。了解科技專項(xiàng)更多內(nèi)容，請(qǐng)點(diǎn)擊進(jìn)入→

　　中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)（簡(jiǎn)稱“中國(guó)科大”）于1958年由中國(guó)科學(xué)院創(chuàng)建于北京，1970年學(xué)校遷至安徽省合肥市。中國(guó)科大堅(jiān)持“全院辦校、所系結(jié)合”的辦學(xué)方針，是一所以前沿科學(xué)和高新技術(shù)為主、兼有特色管理與人文學(xué)科的研究型大學(xué)。

　　中國(guó)科學(xué)院大學(xué)（簡(jiǎn)稱“國(guó)科大”）始建于1978年，其前身為中國(guó)科學(xué)院研究生院，2012年更名為中國(guó)科學(xué)院大學(xué)。國(guó)科大實(shí)行“科教融合”的辦學(xué)體制，與中國(guó)科學(xué)院直屬研究機(jī)構(gòu)在管理體制、師資隊(duì)伍、培養(yǎng)體系、科研工作等方面共有、共治、共享、共贏，是一所以研究生教育為主的獨(dú)具特色的研究型大學(xué)。

　　上�？萍即髮W(xué)（簡(jiǎn)稱“上科大”），由上海市人民政府與中國(guó)科學(xué)院共同舉辦、共同建設(shè)，由上海市人民政府主管，2013年經(jīng)教育部正式批準(zhǔn)。上科大秉持“服務(wù)國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略，培養(yǎng)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才”的辦學(xué)方針，實(shí)現(xiàn)科技與教育、科教與產(chǎn)業(yè)、科教與創(chuàng)業(yè)的融合，是一所小規(guī)模、高水平、國(guó)際化的研究型、創(chuàng)新型大學(xué)。

　　1月16日，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥利厄替尼片（商品名：奧壹新），正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。

　　利厄替尼片適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期，或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，將為EGFR突變的晚期NSCLC患者帶來(lái)新的治療希望。

　　肺癌是中國(guó)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC中最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因，30%~50% 的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變。第三代EGFR抑制劑是治療EGFR基因突變 NSCLC的有效選擇之一。

　　利厄替尼是一款第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在治療EGFR T790M突變陽(yáng)性NSCLC關(guān)鍵IIB期臨床研究中，共計(jì)入組了301例經(jīng)既往EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR T790M突變陽(yáng)性，或原發(fā)性EGFR T790M突變陽(yáng)性局部晚期，或轉(zhuǎn)移性NSCLC受試者。

　　經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估的客觀緩解率為68.8%，疾病控制率（DCR）為92.4%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為11.1個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.0個(gè)月。在顱內(nèi)存在可評(píng)估病灶患者中，IRC評(píng)估的最佳ORR為65.9%，患者中位PFS為10.6個(gè)月，提示利厄替尼對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應(yīng)與既往同類EGFR靶向抑制劑治療的報(bào)道一致，耐受性較好。

　　1月16日，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院與江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司聯(lián)合自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥利厄替尼片（商品名：奧壹新），正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。利厄替尼片適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期，或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療，將為EGFR突變的晚期NSCLC患者帶來(lái)新的治療希望。肺癌是中國(guó)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC中最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因，30%~50% 的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變。第三代EGFR抑制劑是治療EGFR基因突變 NSCLC的有效選擇之一。利厄替尼是一款第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在治療EGFR T790M突變陽(yáng)性NSCLC關(guān)鍵IIB期臨床研究中，共計(jì)入組了301例經(jīng)既往EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR T790M突變陽(yáng)性，或原發(fā)性EGFR T790M突變陽(yáng)性局部晚期，或轉(zhuǎn)移性NSCLC受試者。經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估的客觀緩解率為68.8%，疾病控制率（DCR）為92.4%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為11.1個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.0個(gè)月。在顱內(nèi)存在可評(píng)估病灶患者中，IRC評(píng)估的最佳ORR為65.9%，患者中位PFS為10.6個(gè)月，提示利厄替尼對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應(yīng)與既往同類EGFR靶向抑制劑治療的報(bào)道一致，耐受性較好。藥品包裝外盒